本项研究通过对奶牛乳房炎主要病原菌培养特性，诊断方法，抗原性，免疫原性的研究，阐明了乳房炎的主要病原菌的免疫生物学特点，查明了引起我国奶牛乳房炎的主要病原菌区系分布，阐明了乳房炎病原菌的感染与诸多因素的相关性，乳房炎主要病原菌对常见抗生素的耐药情况。研究制定了一套简单实用的分离和鉴定乳汁中病原菌的“奶牛乳房炎乳汁细菌的分离和鉴定程序”。建立了用多重PCR快速检测无乳，停乳和金葡菌的方法，明确了金葡菌在含10％乳清的肉汤培养基中培养后，可出现完整的荚膜结构。筛选出了无乳菌的优化液体培养基，探明了无乳菌生长过程中的影响因素。明确了无乳菌培养过程中细菌浓度与荚膜多糖的相关性和无乳，停乳和金葡菌三种菌之间无血清学交叉反应，我国各地同种异地间各菌株存在不同程度的血清学交叉反应。首次明确了引起我国奶牛乳房炎的无乳和金葡菌血清型分布及优势血清型，填补了国内空白。建立了无乳，停乳和金葡菌三种菌菌体蛋白纯化提取方法，采用IEP和SDS-PAGE技术对三种菌菌体蛋白PI和主要抗原成分的等电点PI进行了分析，明确了三种菌主要抗原成分的分子量和等电点。建立了三种菌人工感染诱导奶山羊和奶牛急性乳房炎的实验动物模型。明确了无乳，停乳和金葡菌三种菌菌体抗原之间无免疫增强和拮抗作用。筛选出了多联苗三种菌体抗原的最佳配比，建立了疫苗效力检验的检测方法，确定了疫苗免疫程序。研制出了奶牛乳房炎多联苗，制定了疫苗制作规程。先后在全国30多个奶牛场对25 026头泌乳奶牛进行了大规模临床免疫试验，结果表明，平均可降低临床型乳房炎发病率40.00％—70.00％，免疫持续期可达6个月以上。