1.克隆了狂犬病毒的糖蛋白（G）和核蛋白（N）基因，并成功获得了带有狂犬病毒G+N双基因的重组腺病毒，用其制备疫苗免疫动物后获得理想的保护效力。该技术已获国家发明专利。
　　2.利用重组家蚕杆状病毒表达体系高效表达了G、N和G+N基因。3种重组蛋白的表达量均居国际领先水平，是传统方法培养抗原量的30—200倍。经疫苗效力和免疫强度测定，筛选出G+N双表达抗原作为疫苗制备的候选抗原，将该抗原1:8稀释后抗原含量达8.12IU/ml（美国和欧洲要求兽用狂犬病疫苗的抗原含量须达到1.0IU或 2.0IU）。用该抗原试制疫苗，免疫小鼠后用20LD50狂犬病毒脑内攻击，保护率达100%。该成果为研制安全、高效、价廉的动物狂犬病基因工程亚单位疫苗奠定了坚实的基础。