牛结核病（Bovine tuberculosis）主要是由牛分枝杆菌（Mycobacterium bovis, M. bovis）和结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis）引起的一种人畜共患的慢性消耗性传染病，在世界各国均有发生，其传染流行严重地影响到畜牧业的持续健康发展，并威胁着人类健康，控制牛结核病具有重大的公共卫生学意义。但是我国目前的牛结核病流行状况并不十分清楚。本项目应用常规的流行病学和分子流行病学相结合的研究方法，从整体上提高了我国牛结核病的基础研究水平，比较充分地了解和掌握了我国牛结核病的流行特点和流行规律，为有针对性地进行防控奠定坚实的基础。本项目的主要发现点和发现点的科学价值如下。
　　（1）建立了较为系统和先进的牛分枝杆菌的检测和分子分型方法。首次建立了以rM70-M83-E6(MPB70-MPB83-ESAT6)为诊断抗原的间接ELISA方法，以及用于结核分枝杆菌复合物的Spoligotyping和VNTR-MIRU基因分型检测和分型方法，本研究建立的方法有效提高了牛结核病的分子流行病学调查和病原学的监测效果，为牛结核病的流行病学研究提供了有力的技术支持。
　　（2）获得了牛结核病在全国范围内感染的可靠数据。本研究完成了对东北、华北、华南、西北部分地区不同饲养模式牛场的样品采集工作。共采集1067份咽喉拭子及对应1067份牛血清样品。分离抗酸菌111株。其中，非结核分枝杆菌为68株，结核分枝杆菌复合物为43株，包括14株牛分枝杆菌（牛型）和29株结核分枝杆菌（人型）。表明非结核分枝杆菌在我国流行严重，干扰牛结核病的检疫；同时存在牛型和人型结核分枝杆菌在牛群中交叉感染的情况。
　　（3）牛结核病感染率与地区和饲养模式相关。对采集的1067份牛血清样品进行PPD皮试和血清抗体ELISA检测，细菌分离培养鉴定结果显示，间接ELISA与细菌学检查符合率（52.8%）远比PPD变态反应与细菌学检查的符合率（4.0%）高。我国不同地区不同牛场PPD阳性率1.08%~60%不等，间接ELISA检测血清中的抗体，0.33%~30.7%的牛显示结核抗体阳性，总体阳性率约为1.8%，部分牛场结核病疫情严重，高达30.7%。发达地区和规模化养殖场牛结核病感染率相对较低；而欠发达地区和散养户的牛结核病感染率较高。这提示我们对于不同饲养模式应该采取不同的防控策略。
　　（4）我国结核菌分离株呈现独特的基因型。应用本研究建立的Spoligotyping和VNTR-MIRU方法进行了基因分型，结果表明我国结核菌分离株呈现出多种基因型，其中16株具有独特的基因型。牛分枝杆菌的主要基因型为BCG家族，北京家族基因型菌株是结核分枝杆菌感染牛群的主要流行菌株，5株具有相同的“北京家族”Spoligotyping图谱。
　　本项目获得发明专利2项；发表研究论文45篇，其中SCI研究论文8篇；他引总次数为119次，其中SCI研究论文被他引24次。