从我国华东、华中、华南、华北、东北和西北等地分离并鉴定鸡传染性支气管炎病毒(IBV) 流行株 ，采用病毒中和试验、限制性酶切片段长度多态性(RFLP)分析和显微病理组织学方法，研究IBV的血清型、S1基因的变异与其组织嗜性的相互关系。
利用常规的血清学和显微病理组织学方法，结合现代分子生物学技术，研究IBV致病性改变的血清学和分子生物学基础。结果揭示：
　　1.我国除有与M41、H52和澳大利亚T株血清型相近的IBV流行株之外，病毒抗原具有较大的变异；
　　2.病毒感染早期主要在呼吸系统中复制，随着病程的发展，肾脏、输卵管和肠道中的病毒含 量逐渐升高，导致机体死亡；
　　3.当病毒S1基因上存在2个HaeIII酶切识别位点，RFLP带型为0.9、0.5、0.3kb的毒株具有强 烈的呼吸系统组织损伤，血清型与M41相近；S1基因上存在3个HaeIII酶切识别位点，RFLP带 型为0.65、0.55、0.3和0.2kb的毒株具有强烈的肾脏组织损伤，血清型与澳大利亚T株相近 ；SI基因上存在3个HaeIII酶切识别位点，RFLP带型为0.55、0.5、0.35和0.3kb的毒株兼有较严重的肾脏和呼吸系统组织嗜性，同时与M41和澳大利亚T株具有较大的交叉抗原成分。
　　本研究的结果可分阐明IBV致病性改变的血清血和分子生物学基础提供理论依据，对研制高效病毒抗原疫苗，有效防制本病的流行与暴发，具有极大的指导意义和深远的社会和经济效益；
　　其推广应用的条件、前景和进一步深入的前提是广泛从不同的地区分离和鉴定更多的IBV流行毒株，利用此研究结果建立IBV毒株库，用于进一步研究IBV遗传变异的规律，研制高效特异的病毒疫苗，防制本病的流行与暴发。