牛结核病（Bovine tuberculosis）主要是由牛分枝杆菌（Mycobacterium bovis, M. bovis）和结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis）引起的一种人畜共患的慢性消耗性传染病，在世界各国均有发生，其传染流行严重地影响到畜牧业的持续健康发展，并威胁着人类健康，控制牛结核病具有重大的公共卫生学意义。但是我国目前的牛结核病流行状况并不十分清楚，制定具体的根除措施和补偿方案还缺乏足够的数据支持和令人信服的科学依据，背景不明是我们对牛结核病的防控遇到的最大障碍之一。本项目应用常规的流行病学和分子流行病学相结合的研究方法，从整体上提高了我国牛结核病的基础研究水平，充分了解和掌握了我国牛结核病的流行特点和流行规律，为有针对性地进行免疫预防奠定坚实的基础。项目所属基础研究领域。 1、牛分枝杆菌的分离、鉴定与保藏 1.1、细菌分离培养鉴定结果显示，间接ELISA与细菌学检查符合率（59.7%）远比PPD变态反应与细菌学检查的符合率（4.0%）高，表明ELISA检测具有较好的特异性。 1.2、通过流行病学调查，初步了解了牛结核病在全国范围内的感染情况，发现我国不同地区不同牛场PPD阳性率1.08%-60%不等，间接ELISA检测血清中的抗体0.33%-30.7%的牛显示结核抗体阳性，总体阳性率约为1.8%，部分牛场结核病疫情严重，高达30.7%。 1.3、本研究完成了对东北、华北、华南、西北部分地区不同饲养模式牛场的样品采集工作。共分离抗酸菌111株。其中，非结核分枝杆菌为68株；结核分枝杆菌复合物为43株，包括15株牛分枝杆菌（牛型）和28株结核分枝杆菌（人型）。表明非结核分枝杆菌在我国流行情况比较严重，干扰着牛结核病的检疫，造成了结核病检疫的假阳性。 2、 牛结核病检测的方法学研究本研究建立了间接ELISA、PCR、间隔区寡核苷酸分型（Spoligotyping）和数目可变串联重复序列-结核分枝杆菌散在分布重复单元（VNTR-MIRU）基因分型等检测和分型方法。应用Spoligotyping和VNTR-MIRU方法分型表明，我国结核杆菌分离株呈现出多种基因型，其中16株具有独特的基因型。而分型方法的联合使用，将有效提高牛结核病的分子流行病学调查和病原学的监测效果。本项目获得发明专利1项，发表研究论文33篇，其中SCI研究论文8篇，SCI研究论文被引用21次。